Azitromicina per injecció

Especificació: 500 mg
Indicacions terapèutiques:
L'azitromicina per injecció és adequada per a les següents infeccions causades per soques patògenes sensibles:
1. Pneumònia adquirida a la comunitat causada per Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae, que requereix primer tractament per degoteig intravenós.
2. Malaltia inflamatòria pèlvica causada per Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae i Mycoplasma hominis, que cal tractar primer per degoteig intravenós.

Enviar la consulta

APIS

Ingredient farmacèutic actiu	CAS NO.	Fórmula molecular	Definició	Fórmula estructural
Azitromicina per injecció	83905-01-5	C38H72N2O12	(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etil-3,4,10-trihidroxi-3,5,6 ,8,10,12,14-heptametil-15-bou o-11-{[3,4,6-trideoxi-3-(dimetilamino)-bD-xilo-hexopiranosil]oxi}-1-oxa{-6-azaciclopentadecà{{33 }}il 2,6-didesoxi-3-C-metil-3-O-metil-aL-ribo-hexopiranòsid

Especificacions del producte

Productes	Especificació	Vom de vials	Formulari d'embalatge
Azitromicina per injecció 250 mg; 500 mg	L'última versió d'Inner-house	Ampolles de motlle de 10 ml	50 vials/caixa
			10 vials/caixa
			5 vials/caixa
			1+1WFI/box
			1 vial/caixa
		Ampolles de motlle de 15 ml	50 vials/caixa
		Ampolles de motlle de 15 ml	10 vials/caixa

Mescla d'API

Farciment

Esterilització de vials

Dosificació

1. Ús

Dissoleu completament l'azitromicina per injecció amb la quantitat adequada d'aigua per a injecció per preparar {{0}},1 g/ml i, a continuació, afegiu-la a 250ml o 50{{14} }ml de 0,9% injecció de clorur de sodi o 5% injecció de glucosa, i finalment la concentració d'azitromicina és 1.0-2.0mg/ml, i després degotejar per via intravenosa. La concentració va ser d'1,0 mg/ml i el temps de degoteig va ser de 3 hores. La concentració va ser de 2,0 mg/ml i el temps de degoteig va ser d'1 hora. El temps de degoteig d'Azitromicina per injecció no ha de ser inferior a 60 minuts cada vegada i la concentració de la solució de degoteig no ha de ser superior a 2,0 mg/ml.

2. Dosificació

(1) Tractament de la pneumònia adquirida a la comunitat: els adults haurien de prendre 0,5 g un cop al dia durant almenys 2 dies, i després prendre la preparació oral d'azitromicina 0,5 g un cop al dia durant {{7} } dies com a curs de tractament. El temps per canviar al tractament oral l'ha de determinar el metge d'acord amb la resposta del tractament clínic.

(2) Tractament de la malaltia inflamatòria pèlvica: 0,5 g un cop al dia per als adults, i 0,25 g una vegada al dia per a la preparació oral d'azitromicina després d'1 o 2 dies, amb 7 dies com a curs de tractament. El temps per canviar al tractament oral l'ha de determinar el metge d'acord amb la resposta del tractament clínic.

Efecte advers

1. Les reaccions adverses comunes de l'azitromicina per injecció són:

(1) Reaccions gastrointestinals: diarrea, dolor abdominal, femta solta, nàusees, vòmits, etc.

(2) Reaccions locals: dolor al lloc d'injecció, inflamació local, etc.

(3) Reacció de la pell: erupció i picor.

(4) Altres reaccions: com anorèxia, vaginitis, estomatitis, marejos o dispnea.

2. L'azitromicina per injecció també pot provocar les reaccions següents:

(1) Aparell digestiu: dispèpsia, flatulència, mucositis, candidiasi oral, gastritis, etc.

(2) Sistema nerviós: mal de cap, somnolència, etc.

(3) reacció al·lèrgica: broncoespasme, etc.

(4) Altres reaccions: gust anormal, etc.

(5) Examen de laboratori: la aminotransferasa sèrica, la creatinina, la lactat deshidrogenasa, la bilirubina i la fosfatasa alcalina van augmentar, mentre que els recomptes de glòbuls blancs, neutròfils i plaquetes van disminuir.

Etiquetes populars: azitromicina per a injecció, fabricants d'azitromicina per a injecció de la Xina, proveïdors, fàbrica