1. Les injeccions de petit volum s'han de produir d'acord amb els requisits de GMP.
2. Per a matèries primeres i materials farmacèutics, han de ser de qualitat estèril o mèdica.
Durant el procés d'ompliment, cal mantenir un entorn estèril i assegurar-se que les ampolles de PP d'un sol ús tinguin un segellat d'alta qualitat.
4. La producció d'injecció ha de prestar atenció al càlcul dels ingredients de la fórmula del fàrmac i al control de diversos paràmetres en els processos d'inspecció, desinfecció, ompliment i prova.
5. Els materials d'embalatge han de complir les normes i regulacions pertinents, i les etiquetes dels productes han de ser precises, clares i fàcils d'identificar.
【 Conclusió 】 L'anterior és una introducció a la definició, classificació, procés de producció i precaucions de les injeccions de petit volum. La producció d'injeccions ha de complir estrictament els requisits de GMP i supervisar de prop cada pas del procés de producció per garantir la qualitat del producte i la seguretat dels medicaments.
Notes sobre la producció d'injeccions de petit volum
May 04, 2024
Deixa un missatge







