APIS
| Ingredient farmacèutic actiu | CAS NO. | Fórmula molecular | Definició | Fórmula estructural |
| Ampicil·lina sòdica | 69-52-3 | C16H18N3NaO4S | {{0}}Àcid tia{-1-azabiciclo[3.2.0]heptà{-2-carboxílic, [{6-(aminofenilacetil)amino]-3,{{8 }}dimetil-7-oxo-, sal monosòdica, [2S-[2 ,5 ,6 (S*)]]-; D-(−)-6-(2-amino-2-fenilacetamido)-3 monosòdic,{3-dimetil-7-oxo-4-tia{{{ {8}}azabiciclo[3.2.0]heptà-2-carboxilat |
|
| Sulbactam de sodi | 69388-84-7 | C8H10NNaO5S | {{0}}Àcid tia{-1-azabiciclo[3.2.0]heptà{-2-carboxílic, 3,{3-dimetil-7-oxo-, 4,{{ 11}}diòxid, sal de sodi, (2S-cis)-; Sodi (2S,5R)-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptà{{10} }carboxilat 4,4-diòxid |
|
Especificacions dels productes
| Productes | Especificació | Vom de vials | Formulari d'embalatge |
| Ampicil·lina sòdica i sulbactam sòdic per a injecció 0,75 g, 1,5 g, 3 g | USP | Vials de motlle de 7 ml | 10 vials/caixa |
| 1 vials/caixa | |||
| Vials de motlle de 10 ml/ ampolles de tub de 10 ml | 50 vials/caixa | ||
| 10 vials/caixa | |||
| 1 vial/caixa | |||
| 1+1lidocaïna/caixa | |||
| Ampolles de motlle de 12 ml | 10 vials/caixa | ||
| 1 vial/caixa | |||
| Ampolles de motlle de 15 ml | 25 vials/caixa | ||
| 10 vials/caixa | |||
| 1+1WFI/box | |||
| Ampolles de motlle de 20 ml | 10 vials/caixa | ||
| 1 vial/caixa | |||
| 1+1WFI/box |
Composició:
Cada vial de 750 mg conté:
-Ampicil·lina sòdica equivalent a 500mg Ampicil·lina i Sulbactam Sodi equivalent a 250mg Sulbactam.
Cada vial d'1,5 g conté:
-Ampicil·lina sòdica equivalent a 1 g d'ampicil·lina i Sulbactam sodi equivalent a 500 mg de Sulbactam.
Dosi i Administració
L'ampicil·lina sòdica i el sulbactam sòdic per a injecció està indicada per al tractament d'infeccions degudes a soques susceptibles dels microorganismes designats en les condicions que s'indiquen a continuació.
Estructura de la pell i la pell Infeccions causades per soques productores de betalactamases d'Staphylococcus aureus, Escherichia coli*, Klebsiella
spp.* (incloent-hi K. pneumoniae*), Proteusmirabilis*, Bacteroides fragilis*, Enterobacter spp.,* i Acinetobacter calcoaceticus.*
Infeccions intraabdominals causades per soques productores de beta-lactamases d'Escherichia coli, Klebsiella spp. (incloent-hi K. pneumoniae*),
Bacteroides spp. (incloent B. fragilis) i Enterobacter spp.*
Infeccions ginecològiques causades per soques productores de betalactamases d'Escherichia coli* i Bacteroides spp.* (incloent B. fragilis*).
* L'eficàcia d'aquest organisme en aquest sistema d'òrgans es va estudiar en menys de 10 infeccions.
Tot i que AMPICILLINA/SULBACTAM s'indica només per a les condicions esmentades anteriorment, les infeccions causades per organismes susceptibles a l'ampicil·lina també són susceptibles de tractament amb AMPICILLINA/SULBACTAM a causa del seu contingut en ampicil·lina. Per tant, les infeccions mixtes causades per organismes susceptibles a l'ampicil·lina i els organismes productors de betalactamases susceptibles a AMPICILLINA/SULBACTAM no haurien de requerir l'addició d'un altre antibiòtic.
Abans del tractament s'han de realitzar les proves de cultiu i susceptibilitat adequades per tal d'aïllar i identificar els organismes causants.
infecció i per determinar la seva susceptibilitat a AMPICIL·LINA/SULBACTAM.
La teràpia es pot instituir abans d'obtenir els resultats dels estudis bacteriològics i de susceptibilitat, quan hi hagi motius per creure que la
La infecció pot implicar qualsevol dels organismes productors de betalactamases enumerats anteriorment als sistemes d'òrgans indicats. Un cop els resultats són
conegut, la teràpia s'ha d'ajustar si escau.
Per reduir el desenvolupament de bacteris resistents als fàrmacs i mantenir l'eficàcia d'AMPICILLINA/SULBACTAM i altres antibacterians
fàrmacs, AMPICILLINA/SULBACTAM només s'ha d'utilitzar per tractar o prevenir infeccions que s'hagi demostrat o que es sospita que són causades.
per bacteris susceptibles. Quan es disposa d'informació de cultiu i susceptibilitat, s'han de tenir en compte a l'hora de seleccionar o modificar
teràpia antibacteriana. En absència d'aquestes dades, l'epidemiologia local i els patrons de susceptibilitat poden contribuir a la selecció empírica de
teràpia.
Instruccions d'ús
- Procediments generals de dissolució:La pols estèril d'AMPICILLINA/SULBACTAM per a ús intravenós i intramuscular es pot reconstituir amb qualsevol dels diluents compatibles descrits en aquesta inserció. Les solucions s'han de deixar reposar després de la dissolució per permetre que l'escuma es dissipi per permetre una inspecció visual per a una solubilització completa.
- Preparació per a ús intravenós:La pols estèril d'AMPICIL·LINA/SULBACTAM en unitats de conducció es pot reconstituir directament a les concentracions desitjades mitjançant qualsevol dels diluents parenterals següents.
- La reconstitució d'AMPICIL·LINA/SULBACTAM, a les concentracions especificades, amb aquests diluents proporciona solucions estables durant els períodes de temps indicats a la taula següent: (Després dels períodes de temps indicats, s'han de descartar les porcions de solucions no utilitzades).
- SOBREDOSI: Si us oblideu d'una dosi, utilitzeu-la tan aviat com pugueu. Si és gairebé l'hora de la següent dosi, utilitzeu només aquesta dosi. No utilitzeu dosis dobles o extra.
- VIDAD DE CONSERVACIÓ:Tres anys.
- Nota:L'ampicil·lina sòdica i el sulbactam sòdic per a injecció s'han d'emmagatzemar en un lloc sec a menys de 30 graus, lluny de la llum.
- Quan està indicada la teràpia concomitant amb aminoglucòsids, AMPICILLINA/SULBACTAM i aminoglucòsids s'han de reconstituir i administrar per separat, a causa de la inactivació in vitro dels aminoglucòsids per qualsevol de les aminopenicil·lines.
- MANTENIR FORA DE L'ACCESSIT DELS NENS.
Etiquetes populars: ampicil·lina sòdica i sulbactam de sodi per a injecció, fabricants, proveïdors, fàbrica d'ampicil·lina de sodi i sulbactam de sodi de la Xina
